·實(shí)現(xiàn)一次取樣、一次實(shí)驗(yàn)同步檢測(cè)十種病原微生物NG、CT、Uu、Up1、Up3、Up6、Up14、Mh、Mg、HSVⅡ·利于發(fā)現(xiàn)協(xié)同感染和單一感染，準(zhǔn)確指導(dǎo)臨床，達(dá)到有效、全面的治療；·將支原體細(xì)分，區(qū)分正常攜帶或有致病性，指導(dǎo)臨床合理治療；·嚴(yán)格雙質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，從樣本采集到結(jié)果判讀全過(guò)程監(jiān)控，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性；·檢測(cè)時(shí)間短、通量高：3-4小時(shí)完成實(shí)驗(yàn)全過(guò)程，一次實(shí)驗(yàn)30人份，自動(dòng)化雜交儀可達(dá)90
·實(shí)現(xiàn)一次取樣、一次實(shí)驗(yàn)同步檢測(cè)十種病原微生物NG、CT、Uu、Up1、Up3、Up6、Up14、Mh、Mg、HSVⅡ
·利于發(fā)現(xiàn)協(xié)同感染和單一感染，準(zhǔn)確指導(dǎo)臨床，達(dá)到有效、全面的治療；
·將支原體細(xì)分，區(qū)分正常攜帶或有致病性，指導(dǎo)臨床合理治療；
·嚴(yán)格雙質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，從樣本采集到結(jié)果判讀全過(guò)程監(jiān)控，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性；
·檢測(cè)時(shí)間短、通量高：3-4小時(shí)完成實(shí)驗(yàn)全過(guò)程，一次實(shí)驗(yàn)30人份，自動(dòng)化雜交儀可達(dá)90人份。
國(guó)內(nèi)首次實(shí)現(xiàn)一次取樣、一次實(shí)驗(yàn)同步檢測(cè)十種病原微生物；
利于發(fā)現(xiàn)協(xié)同感染和單一感染，準(zhǔn)確指導(dǎo)臨床，達(dá)到有效、全面的治療；
將支原體細(xì)分，區(qū)分正常攜帶或有致病性，指導(dǎo)臨床合理治療；
嚴(yán)格雙質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，從樣本采集到結(jié)果判讀全過(guò)程監(jiān)控，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性；
檢測(cè)時(shí)間短、通量高：3-4小時(shí)完成實(shí)驗(yàn)全過(guò)程，一次實(shí)驗(yàn)30人份，自動(dòng)化雜交儀可達(dá)90人份。
資質(zhì)：國(guó)械注準(zhǔn)20203400067
發(fā)明專利號(hào)：ZL201210363242.8
PCR+低密度基因芯片導(dǎo)流雜交平臺(tái)